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Domande e risposte: Reumofan Plus e Reumofan più il premio Quali sono Reumofan Plus e Reumofan più il premio? Reumofan Plus e Reumofan più il premio sono prodotti commercializzati come integratori alimentari naturali che contengono diversi principi attivi farmaceutici potenzialmente dannosi. Questi prodotti sono promossi per l'artrite trattamento, dolore muscolare, osteoporosi, cancro alle ossa, e di altre condizioni. Reumofan Plus e Reumofan più il premio sono etichettati in lingua spagnola, ma possono esistere anche versioni di questi prodotti con etichettatura inglese. Dove sono Reumofan Plus e Reumofan più il premio fabbricati e venduti? Reumofan Plus e Reumofan più il premio sono prodotti in Messico da Riger Naturals. Tuttavia, questi prodotti sono stati venduti negli Stati Uniti, in alcuni punti vendita, nei mercatini delle pulci, e su vari siti Internet. FDA ha ricevuto gli eventi avversi e / o reclami connessi con Reumofan Plus e Reumofan più il premio? Sì, la FDA ha ricevuto decine di ulteriori segnalazioni di eventi avversi, compresa la morte e ictus, associati all'utilizzo di Reumofan vantaggio dato l'agenzia ha emesso il suo primo avvertimento sul prodotto il 1 ° giugno 2012. Altri report includono danno epatico, emorragia grave, improvvisa peggioramento del controllo del glucosio (zucchero), aumento di peso, gonfiore, crampi alle gambe e sindrome da astinenza, e la soppressione surrenalica. Quali ingredienti nascosti sono stati trovati in Reumofan Plus e Reumofan più il premio? FDA analisi di laboratorio hanno rivelato che Reumofan Plus contiene il sommerso e potenzialmente dannoso ingredienti di prescrizione di farmaci desametasone (un corticosteroide), diclofenac sodico (un farmaco anti-infiammatorio), e metocarbamolo (un rilassante muscolare). Reumofan più il premio è stato trovato per contenere diclofenac sodico e metocarbamolo. Cosa dovrebbero fare i consumatori se hanno preso Reumofan Plus o Reumofan più il premio? I consumatori che assumono questi prodotti sono invitati a consultare immediatamente con il proprio medico curante (ad esempio medico) di interrompere in modo sicuro l'uso del prodotto. Gli ingredienti di droga nascosti in Reumofan Plus e Reumofan più il premio può portare a gravi, anche conseguenze per la salute pericolosa per la vita,. Più lungo è il prodotto (s) è preso, più alto è il rischio di questi gravi conseguenze per la salute. Reumofan Plus contiene il corticosteroide, desametasone. L'interruzione improvvisa dei corticosteroidi può causare gravi sindrome da astinenza e in pericolo di vita soppressione surrenalica. Tali rischi dipendono da una serie di variabili che devono essere valutati da un operatore sanitario, e l'intervento medico può essere necessario. Solo con licenza operatori sanitari in grado di valutare i pazienti per il rischio, o confermare l'esistenza, di soppressione surrenale. Quali sono i rischi associati con gli ingredienti non dichiarati scoperti in Reumofan Plus? FDA analisi di laboratorio hanno rivelato che Reumofan Plus contiene tre ingredienti prescrizione di droga: desametasone, un corticosteroide; diclofenac sodico, un farmaco anti-infiammatorio; e metocarbamolo, un rilassante muscolare. Questi ingredienti non sono elencati sull'etichetta e potrebbe provocare gravi danni ai consumatori. I rischi associati con questi ingredienti sono i seguenti: Desametasone è un corticosteroide potente utilizzato principalmente per le sue proprietà anti-infiammatorie. I corticosteroidi possono ridurre il corpo & rsquo; s risposta immunitaria alle infezioni e avere effetti profondi su vari sistemi di organi del corpo. Desametasone e altri corticosteroidi possono causare eventi avversi gravi, comprese le infezioni, l'aumento di glucosio nel sangue livelli (zucchero), cambiamenti della pressione sanguigna, danni alle ossa, problemi psichiatrici, e disfunzione surrenale. Oltre agli effetti negativi che possono derivare dall'uso di corticosteroidi, l'interruzione improvvisa di corticosteroidi può anche avere conseguenze per la salute. l'interruzione improvvisa di corticosteroidi dopo l'uso a lungo termine o alte dosi può causare una sindrome di astinenza che include affaticamento, nausea, bassa pressione sanguigna, livelli bassi di glucosio nel sangue, febbre, vertigini, dolori muscolari e articolari, e mancanza di respiro. Diclofenac sodico è un anti-infiammatori (FANS) farmaci non steroidei che possono causare un aumento del rischio di eventi cardiovascolari, come infarto e ictus. Diclofenac, come altri farmaci FANS, può anche portare a gravi gastrointestinali (GI) gli eventi avversi, tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione fatale dello stomaco e dell'intestino. Le potenziali interazioni farmacologiche che possono verificarsi con il componente diclofenac sodico nascosto di Reumofan Plus e Reumofan più il premio sono gravi. I consumatori che prendono Reumofan Plus e / o Reumofan Inoltre Premium aumentano il rischio di sanguinamento e di complicanze di sanguinamento. I pazienti possono essere già assumendo altri farmaci / prodotti che possono causare sanguinamento. Prendendo più prodotti che presentano un rischio di emorragia aumenta significativamente il rischio e la gravità del sanguinamento qualora si verifichi. Methocarbomal è un rilassante muscolare che può causare sedazione, capogiri, e la pressione sanguigna bassa. Methocarbomal può anche alterare le capacità fisiche e mentali per eseguire alcuni compiti, come ad esempio la guida di un veicolo a motore o macchinari. Il rischio di lesioni o morte è significativamente aumentata quando Reumofan Plus e / o Reumofan più Premium sono presi con altri farmaci / prodotti che possono causare questi disturbi. Ha FDA sospetto che Reumofan Plus e Reumofan Inoltre Premium possono contenere altri ingredienti senza etichetta? analisi FDA riflette solo gli ingredienti non dichiarati scoperti in un unico prodotto da uno specifico lotto, ma gli ingredienti possono variare da prodotto a prodotto o da lotto a lotto. I prodotti commercializzati come integratori alimentari che si trovano ad avere gli ingredienti di droga nascosti in genere non riescono a rispettare la maggior parte delle pratiche di fabbricazione buoni correnti destinati ad assicurare la qualità e la sicurezza del prodotto. Pertanto, i consumatori devono aspettarsi che i processi produttivi per Reumofan Plus e Reumofan più il premio non sono affidabili nella loro capacità di fornire quantità consistenti di ingredienti attivi o ad impedire l'introduzione di sostanze chimiche sconosciute o altre impurità. Cosa dovrebbero fare gli operatori sanitari se sospettano o confermare i pazienti hanno assunto Reumofan Plus o Reumofan più il premio? Gli operatori sanitari devono valutare i pazienti che hanno utilizzato Reumofan Plus / Reumofan più il premio per la droga e la malattia interazioni che coinvolgono diclofenac, methacarbamol, e corticosteroidi, e trattare di conseguenza. Quando indicato, gli operatori sanitari devono valutare la funzionalità surrenalica e considerare se un regime di cono corticosteroide è appropriato nei pazienti che hanno utilizzato Reumofan Plus e / o Reumofan più il premio. Quali azioni sta prendendo FDA? FDA ha emesso un avviso di sanità pubblica per evidenziare i rischi per la salute di Reumofan Plus e Reumofan più il premio. Inoltre, la FDA sta studiando la distribuzione di questi prodotti negli Stati Uniti. FDA può prendere misure di applicazione aggiuntive che possono includere lettere di avvertimento, il sequestro, ingiunzione, o accuse penali. Come i consumatori dovrebbero segnalare i problemi a FDA? I consumatori dovrebbero riferire gravi effetti collaterali o problemi di qualità del prodotto con l'uso di questi prodotti a MedWatch Adverse Event Reporting programma FDA on-line, per posta ordinaria, fax o telefono. online Posta ordinaria: Usa FDA affrancatura forma 3500 e posta a MedWatch, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20.852-9787 Fax: 800-FDA-0178 Telefono: 800-FDA-1088 Informazioni correlate FDA emette nuovo avviso di sicurezza sul Reumofan Plus e Reumofan più il premio [ARCHIVED] Reumofan Prodotti costituire un rischio per i consumatori
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