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Dispositivo Myocor, Inc. impianti Primo iCoapsys Maggio 13, 2008 14:06 Eastern Daylight Time Maple Grove, Minn .-- (BUSINESS WIRE) - Myocor, Inc. ha annunciato che le sue iCoapsys percutanee ™ dispositivo è stato impiantato con successo dal Dr. Wes Pedersen, un cardiologo interventista con la Fondazione Minneapolis Heart Institute presso Abbott Northwestern Hospital, il 7 maggio 2008. iCoapsys è uno dei due dispositivi Myocor progettati per il trattamento di pazienti con insufficienza della valvola mitrale causato da insufficienza cardiaca e malattia coronarica (CAD). E 'il tema della V alvular e V entricular io mprovement Coapsys D elivery studio V ia i (VIVID), che è stato condizionatamente approvato per l'uso in fase di sperimentazione da parte degli Stati Uniti Food and Drug Administration il 3 novembre, 2007. Secondo il Dr. Pedersen, "Il dispositivo iCoapsys offre ai pazienti - in particolare quei pazienti con insufficienza mitralica che non sono buoni candidati per le principali operazioni al cuore - una scelta innovativa, meno invasiva progettato per trattare una condizione debilitante. Questo dispositivo e la procedura di impianto percutaneo, consegnato senza chirurgia a cuore aperto, offrono la speranza di un significativo miglioramento della qualità s 'del paziente di vita. " I dispositivi Coapsys ® e iCoapsys rappresentano due opzioni di consegna per una singola terapia rimodellamento progettato per affrontare rigurgito della valvola mitrale. Entrambi i dispositivi sono costituiti da due pastiglie che sono posizionati sulla parte esterna del cuore e collegati da un cavo flessibile. Essi sono progettati per rimodellare la geometria del cuore e per riallineare le foglioline della valvola mitrale per ripristinare l'integrità e la funzionalità della valvola. Il dispositivo originale, impiantato chirurgicamente Coapsys è attualmente in corso di valutazione in RESTOR-MV (R andomized E la valutazione di un S urgical T RATTAMENTO per O FF-pompa Riparare del M Alvaro V itral) sperimentazione clinica. CEO Myocor Jim Hickey ha detto, "Questo primo impianto umano del nostro dispositivo iCoapsys è una pietra miliare e un grande passo avanti per i pazienti che avranno la possibilità di una terapia meno invasiva. " Secondo il Dr. Pederson, "Stiamo assistendo a un aumento di interesse nelle procedure delle valvole percutanee. Come abbiamo dimostrato la sicurezza e l'efficacia della via percutanea impiantare il dispositivo iCoapsys, ci aspettiamo un maggiore interesse da parte dei medici di base e cardiologi. Ci sono un numero significativo di pazienti con insufficienza mitralica funzionale che potrebbe eventualmente beneficiare di questa terapia. " Dr. Pedersen ha una significativa esperienza di ricerca clinica nelle procedure di valvole percutanee ed è stato un cardiologo praticante presso l'Heart Institute di Minneapolis dal 1991. A proposito della tecnologia: Dispositivi La Coapsys ® e iCoapsys ™ sono progettati per fornire l'unica terapia rimodellamento completo, meno invasiva per funzionale mitrale Rigurgito e disfunzione del ventricolo sinistro. Questi prodotti sono attualmente solo per uso sperimentale. Circa l'azienda: Myocor è una produttrice di dispositivi con sede a Minneapolis clinico-trial fase medica. Il suo obiettivo primario è lo sviluppo di terapie d'avanguardia che ripristinare la geometria cuore e la funzione. Affrontando entrambe le questioni ventricolari e valvolari, terapie Myocor s 'offrono una soluzione completa rimodellamento per i milioni di persone nel mondo che soffrono di debilitanti funzionale rigurgito mitralico. La Fondazione Minneapolis Heart Institute: Attraverso innovativo di ricerca clinica e di programmi di formazione innovativi, la Fondazione Istituto Minneapolis Cuore è la creazione di un mondo senza malattie cardiache. Utilizzando tecniche di diagnosi e di trattamento dei protocolli più efficaci, la Fondazione sta migliorando la salute degli individui e la riduzione del tasso di mortalità associata a malattie cardiovascolari. Contatti