Promessa - definition of promised by the free dictionary , ha promesso

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promesso Agar, in una bella melodia drammatica, ha promesso sia, e cominciò a richiamare lo spirito che avrebbe portato il filtro d'amore. Al suo mar - giorno matri - il produttore biancheria intima aveva dato sua figlia di cinque mila dollari e ha promesso di lasciarla almeno il doppio di tale importo nel suo testamento. Ma lì, ho promesso di non dire a quella parte, almeno fino a quando gli stessi giovani erano pronti ad avere un certo fatto annunciato. Ha promesso di corda un manzo per me prima del tramonto giorno successivo. Egli li baciava e ha promesso di riportarle caramelle e noccioline. Riuscirà il coraggio di dire la hot-blooded Scotsman che i suoi figli sono lasciati senza una guida, anche se Magua promesso di essere uno? L'uso generoso gli indiani avevano promesso prima nella mia capitolazione, fu poi pienamente rispettato, e si è proceduto con loro come prigionieri vecchio Chelicothe, il principale città indiana, su Little Miami, dove siamo arrivati, dopo un viaggio scomodo, molto grave tempo, il diciottesimo giorno del mese di febbraio, e ha ricevuto come buon trattamento come prigionieri potevano aspettarsi da selvaggi. Ricordava la madre - una creatura pallida, che si era lentamente sbiadito da una delle speculazioni vaghe del padre in una speculazione più vaga del suo, oltre il suo ken - il cui posto aveva promesso di prendere al fianco di suo padre. zucche estive quasi nella loro fiore d'oro; cetrioli, ora che attesta la tendenza a diffondersi lontano dal magazzino principale e divagare lungo e in largo; due o tre file di fagiolini e, come molti altri che stavano per festone se stessi su pali; pomodori, occupando un sito in modo protetto e soleggiato che le piante erano già enorme, e ha promesso una vendemmia anticipata ed abbondante. Mamma, ho promesso di spiegare tutto a voi uno di questi giorni; e spero di farlo, ma mi avete promesso, fino a quel giorno, per tacere e per farmi una domanda non più domande qualunque Sancho ha guidato il suo culo come un patriarca, con le sue bisacce e Bota, e desiderio di vedersi presto governatore dell'isola suo padrone gli aveva promesso. I quattro viaggiatori passarono una notte insonne, ogni pensiero del dono Oz aveva promesso di elargire su di lui.

Myocor , inc , myocor

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Dispositivo Myocor, Inc. impianti Primo iCoapsys Maggio 13, 2008 14:06 Eastern Daylight Time Maple Grove, Minn .-- (BUSINESS WIRE) - Myocor, Inc. ha annunciato che le sue iCoapsys percutanee ™ dispositivo è stato impiantato con successo dal Dr. Wes Pedersen, un cardiologo interventista con la Fondazione Minneapolis Heart Institute presso Abbott Northwestern Hospital, il 7 maggio 2008. iCoapsys è uno dei due dispositivi Myocor progettati per il trattamento di pazienti con insufficienza della valvola mitrale causato da insufficienza cardiaca e malattia coronarica (CAD). E 'il tema della V alvular e V entricular io mprovement Coapsys D elivery studio V ia i (VIVID), che è stato condizionatamente approvato per l'uso in fase di sperimentazione da parte degli Stati Uniti Food and Drug Administration il 3 novembre, 2007. Secondo il Dr. Pedersen, "Il dispositivo iCoapsys offre ai pazienti - in particolare quei pazienti con insufficienza mitralica che non sono buoni candidati per le principali operazioni al cuore - una scelta innovativa, meno invasiva progettato per trattare una condizione debilitante. Questo dispositivo e la procedura di impianto percutaneo, consegnato senza chirurgia a cuore aperto, offrono la speranza di un significativo miglioramento della qualità s 'del paziente di vita. " I dispositivi Coapsys ® e iCoapsys rappresentano due opzioni di consegna per una singola terapia rimodellamento progettato per affrontare rigurgito della valvola mitrale. Entrambi i dispositivi sono costituiti da due pastiglie che sono posizionati sulla parte esterna del cuore e collegati da un cavo flessibile. Essi sono progettati per rimodellare la geometria del cuore e per riallineare le foglioline della valvola mitrale per ripristinare l'integrità e la funzionalità della valvola. Il dispositivo originale, impiantato chirurgicamente Coapsys è attualmente in corso di valutazione in RESTOR-MV (R andomized E la valutazione di un S urgical T RATTAMENTO per O FF-pompa Riparare del M Alvaro V itral) sperimentazione clinica. CEO Myocor Jim Hickey ha detto, "Questo primo impianto umano del nostro dispositivo iCoapsys è una pietra miliare e un grande passo avanti per i pazienti che avranno la possibilità di una terapia meno invasiva. " Secondo il Dr. Pederson, "Stiamo assistendo a un aumento di interesse nelle procedure delle valvole percutanee. Come abbiamo dimostrato la sicurezza e l'efficacia della via percutanea impiantare il dispositivo iCoapsys, ci aspettiamo un maggiore interesse da parte dei medici di base e cardiologi. Ci sono un numero significativo di pazienti con insufficienza mitralica funzionale che potrebbe eventualmente beneficiare di questa terapia. " Dr. Pedersen ha una significativa esperienza di ricerca clinica nelle procedure di valvole percutanee ed è stato un cardiologo praticante presso l'Heart Institute di Minneapolis dal 1991. A proposito della tecnologia: Dispositivi La Coapsys ® e iCoapsys ™ sono progettati per fornire l'unica terapia rimodellamento completo, meno invasiva per funzionale mitrale Rigurgito e disfunzione del ventricolo sinistro. Questi prodotti sono attualmente solo per uso sperimentale. Circa l'azienda: Myocor è una produttrice di dispositivi con sede a Minneapolis clinico-trial fase medica. Il suo obiettivo primario è lo sviluppo di terapie d'avanguardia che ripristinare la geometria cuore e la funzione. Affrontando entrambe le questioni ventricolari e valvolari, terapie Myocor s 'offrono una soluzione completa rimodellamento per i milioni di persone nel mondo che soffrono di debilitanti funzionale rigurgito mitralico. La Fondazione Minneapolis Heart Institute: Attraverso innovativo di ricerca clinica e di programmi di formazione innovativi, la Fondazione Istituto Minneapolis Cuore è la creazione di un mondo senza malattie cardiache. Utilizzando tecniche di diagnosi e di trattamento dei protocolli più efficaci, la Fondazione sta migliorando la salute degli individui e la riduzione del tasso di mortalità associata a malattie cardiovascolari. Contatti

News release , vasolan

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Comunicato stampa Vasolan ® (ischemica cardiaca Trattamento delle malattie) ha ricevuto l'approvazione per la fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia Eisai Co. Ltd. (Sede: Tokyo, Presidente & amp; CEO: Haruo Naito) ha annunciato oggi che Vasolan ® Compresse 40mg (nome generico: cloridrato verapamil) ha ricevuto l'approvazione per le indicazioni aggiuntive di trattamento della fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica . Questa approvazione rende Vasolan ® la prima forma orale di calcio-antagonisti approvati per il trattamento di tachiaritmia in Giappone. Vasolan ® è un calcio-antagonista con azioni vasodilatatore periferico / coronariche. E 'stato usato per il trattamento di cardiopatia ischemica per più di quarant'anni. Per molti anni, Vasolan ® è stato utilizzato per il trattamento di aritmie negli Stati Uniti e nei paesi europei a causa dei suoi effetti beneficamente sul controllo della frequenza cardiaca in arziale fibrillazione / flutter e arrestare / prevenire tachicardia sopraventricolare parossistica. In Giappone, Vasolan ® per 5mg iniezione endovenosa che contiene gli stessi principi attivi come la forma di compresse per via orale è stato approvato per il trattamento della tachiaritmia (parossistica fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica). Le indicazioni supplementari approvati oggi per la forma orale di Vasolan ® forniranno una gamma più ampia di opzioni di trattamento per i pazienti che soffrono di tachiaritmia. La fibrillazione atriale è la più comune tachiaritmia. Le sue rischio aumenta con l'età, e la necessità mediche per trattare la fibrillazione atriale diventa più critica nella società che invecchia del Giappone. Ci sono tre strategie generali per trattare la fibrillazione atriale: controllo della frequenza, controllo del ritmo, e la prevenzione di eventi tromboembolici. Vasolan ® compresse 40 mg è utile in controllo della frequenza. Questa approvazione, insieme ad altri prodotti correlati di Eisai tra flecainide ® per l'indicazione di tachiaritmia e Warfarin ® come anticoagulante, consentirà Eisai di fare ulteriori contributi per i pazienti, offrendo opzioni di trattamento per la gestione della fibrillazione atriale. [Si prega di consultare i seguenti note per il glossario e approvato informazioni sul prodotto] Contatti: Corporate Communications Department Eisai Co. Ltd. 81-3-3817-5120 (1) Aritmia Di solito, un adulto sano ha una frequenza cardiaca media tra 60 e 100 battiti per minuto (BPM). Questo tasso può aumentare / diminuire a causa di alcuni fattori. Un ritmo cardiaco anormale di oltre 100 BPM è chiamato "tachiaritmia" e un basso tasso inferiore al 50 BPM è chiamato "bradiaritmia" (slow aritmia), che la comparsa di impulsi inaspettata è chiamato "extrasistole". In generale, condizioni anomale di impulsi compresi quelli questi sopra descritti sono indicati come "aritmia". (2) fibrillazione atriale / flutter atriale La fibrillazione si verifica quando rapidi, segnali elettrici disorganizzati in due camere superiori del cuore, chiamato atri, causa la contrazione molto veloce e irregolare. flutter atriale è una condizione in cui le camere superiori del cuore battere molto più velocemente di quanto dovrebbero. In entrambi gli eventi, i pazienti soffrono di battito cardiaco accelerato. Vi è un aumento del rischio di embolia cerebrale cardiogeno per il paziente di fibrillazione atriale / flutter. (3) parossistica sopraventricolare Tachicardia tachicardia sopraventricolare parossistica è una frequenza cardiaca molto veloce, di solito più veloce di 150 a 250 BPM. Se questa condizione si prolunga, la rapida frequenza cardiaca alla fine con conseguente riduzione della pressione arteriosa e insufficienza cardiaca. Nome del prodotto: Vasolan ® compresse 40 mg Indicazione richiesta. Il trattamento per tachiaritmia (fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica), angina, di infrazioni cardiaci (escluso per il trattamento della fase acuta) e altre cardiopatia ischemica. Dosaggio e somministrazione. Per il trattamento di tachiaritmia (fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia), la dose abituale per gli adulti è di 40 80 mg di verapamil cloridrato, 3 volte al giorno la dose può essere diminuita a seconda dell'età e dei sintomi del paziente. Per il trattamento di angina, di infrazioni cardiaci (ad esclusione per il trattamento della fase acuta) e altre malattie ischemiche del cuore, la dose abituale per gli adulti è di 40 80 mg di verapamil cloridrato, 3 volte al giorno. La dose può essere aumentata / diminuita a seconda dell'età e dei sintomi del paziente. Data l'indicazione supplementare (per fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia) approvato 29 Febbraio 2008 Comunicato stampa EISAI riceve l'approvazione per l'indicazione SUPPLEMENTARE DI CANALE CALCIO BLOCCO antiaritmici AGENTE PER VASOLAN® gli assistiti pediatrica GIAPPONE 20 maggio 2011 Eisai Co. Ltd. Eisai Co. Ltd. (Sede: Tokyo, Presidente e CEO: Haruo Naito, & ldquo; Eisai & rdquo;) ha annunciato oggi di aver ricevuto l'approvazione in Giappone per un ulteriore indizio del suo canale di calcio bloccando agente anti-aritmici Vasolan & reg; (Cloridrato verapamil) compresse 40 mg e Vasolan & reg; per dell'iniezione endovenosa di 5 mg per il trattamento di tachiaritmie sopraventricolari in pazienti pediatrici. aritmia pediatrica, oltre a causare palpitazioni, vertigini, mancanza di respiro e altri sintomi che hanno un impatto sulla vita quotidiana dei pazienti, si dice che sia una delle più comuni cause di morte improvvisa tra i bambini. Con attualmente approvati agenti anti-aritmici fornendo spesso effetti insufficienti e alcuni pazienti non essere in grado di sottoporsi a una terapia a base di catetere a causa dell'età o costruire corpo, il trattamento delle aritmie rappresenta un'area di bisogni insoddisfatti che esiste nel sistema sanitario pediatrico del Giappone. Mentre Vasolan & reg; è approvato per uso pediatrico in Europa e negli Stati Uniti ed è posizionato come opzione di trattamento standard per tachiaritmia pediatrica, ci sono alcuni trattamenti approvati per l'uso in ambito pediatrico in Giappone, e fino ad ora, non ci sono stati gli agenti terapeutici approvati per la il trattamento di questi pazienti tra i farmaci anti-aritmici con lo stesso meccanismo d'azione come Vasolan & reg ;. In questo contesto, il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del ldquo del Giappone e, Gruppo di studio farmaci non approvati e off-label di alta Necessità & rdquo medica; ha concluso che vi è una sostanziale necessità di fare Vasolan & reg; disponibili per l'uso nel trattamento di pazienti pediatrici e designato come una droga per i quali può essere presentata una domanda basata sulla conoscenza pubblica. In risposta alla decisione presa dal gruppo di studio, Eisai ha presentato una domanda basata sulla conoscenza pubblica per l'agente il 16 novembre 2010 In cerca l'approvazione per l'indicazione pediatrica supplementare così come ulteriore dosaggio pediatrico e l'amministrazione. Vasolan & reg; sopprime tachiaritmia bloccando l'afflusso di ioni calcio nelle cellule e rallentando l'eccitazione cardiaca. E 'il primo agente bloccante del canale del calcio che deve essere approvato in Giappone per il trattamento di tachiaritmia pediatrica. Per quanto riguarda le indicazioni pediatriche per altri prodotti cardiovascolari, Eisai ha ricevuto l'approvazione per commercializzare l'agente antiaritmico flecainide & reg; Compresse e l'anticoagulante orale Warfarin compresse nel maggio 2010 e, rispettivamente, febbraio 2011. Avendo ricevuto l'approvazione per ulteriori dosaggio pediatrico e la gestione del canale del calcio agente bloccante Vasolan & reg; Compresse 40 mg e Vasolan & reg; per dell'iniezione endovenosa di 5 mg, Eisai cerca di stabilire altre terapie farmacologiche adatti per l'uso in ambito pediatrico e resta impegnata a fare ulteriori contributi per i pazienti. [Si prega di fare riferimento ai seguenti note per un profilo del prodotto e la definizione di applicazione sulla base Public Knowledge] La stampa: Public Relations Department, Eisai Co. Ltd. + 81- (0) 3-3817-5120

Gli ossiuri - topic panoramica , pinx

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Gli ossiuri - argomento Panoramica Quali sono ossiuri? Gli ossiuri sono un tipo di parassita che vive nel sistema digestivo degli esseri umani. Essi sono comuni in tutto il mondo. ossiuri adulti sono circa 0,5 in. (12,7 mm) di lunghezza e assomigliano a piccoli fili bianchi. uova ossiuri sono così piccole, avresti bisogno di un microscopio per vederli. Quali sono le cause infezione da ossiuri? La maggior parte delle persone che vengono infettati da ingestione accidentale di uova ossiuri. Chiunque può ottenere ossiuri, ma sono più comuni nei bambini in età scolare. Di solito sono distribuite in questo modo: Un bambino ingerisce le uova ossiuri, e si spostano per l'intestino del bambino. In circa un mese, le uova si schiudono in vermi. Di notte i vermi femminile strisciare fuori retto e depongono le uova intorno all'ano del bambino. Quando i vermi depongono le uova, può causare prurito. Se i graffi del bambino, le uova possono aggrapparsi alle dita del bambino e rimanere bloccati sotto le unghie. Le uova poi si attaccano alle cose che il bambino tocca, come l'abbigliamento, piatti, giocattoli e mobili. Le uova possono vivere 2 o 3 settimane di fuori del corpo. Quando si tocca qualcosa che il bambino ha toccato, le uova ottenere sulle mani. Poi, se si tocca il cibo o la bocca. si può ingoiare le uova. Questo avvia il ciclo di nuovo. Gli ossiuri diffondono facilmente nelle case, asili, scuole e altri luoghi in cui gruppi di persone trascorrere del tempo insieme. Quindi, se una persona nella vostra famiglia ha ossiuri, altri probabilmente fare troppo. E 'possibile ottenere ossiuri inalando uova nell'aria, ma questo è raro. E 'anche raro da ottenere ossiuri da una piscina. Gli ossiuri si diffondono da persona a persona. Animali non si ottiene ossiuri e non li può diffondersi agli esseri umani. Quali sono i sintomi? Molte persone con ossiuri non hanno sintomi e non sanno che sei stato infettato. Quando si verificano i sintomi, i più comuni sono: Prurito intorno all'ano. sonno agitato. perché il prurito è spesso peggiore di notte. Gli ossiuri può essere fastidioso. Ma non portano malattie, e raramente causano gravi problemi di salute. A volte la gente ottiene una infezione della pelle dai graffi. Continua Come vengono diagnosticati ossiuri? Per scoprire se si dispone di ossiuri, il medico chiederà circa la vostra salute passato e controllare la pelle intorno l'ano. Il medico può chiedere di fare un test di nastro trasparente a casa. Per fare il test, si preme un pezzo di chiaro, nastro adesivo sulla pelle intorno l'ano al mattino prima di alzarsi. Il medico mettere il nastro al microscopio per cercare le uova ossiuri. Potrebbe essere necessario ripetere questa prova un paio di volte. Come vengono trattati? Si può trattare ossiuri con over-the-counter o prescrizione farmaco che uccide i vermi. Il trattamento può aiutare a evitare di essere infettati di nuovo e di diffondere l'infezione ad altre persone. Probabilmente avrete bisogno di due dosi, 2 settimane di distanza. Questo perché il farmaco uccide i vermi, ma non le uova. La seconda dose ucciderà eventuali vermi che si schiudono dopo il primo trattamento. medicina Pinworm non può essere sicuro per i bambini di età inferiore ai 2 e donne che sono - feeding gravidanza o allattamento. Quindi, per ridurre il rischio di infezione, un medico può raccomandare che tutti gli altri membri della famiglia essere trattate con la medicina. Chiamate il vostro medico se: La medicina non ha chiarito l'infezione. La medicina sta causando effetti collaterali. Hai nuovi sintomi o peggio. Come si può evitare di diffondere ossiuri o inducendole di nuovo? Gli ossiuri diffondono facilmente e spesso ritornano. Per ridurre la probabilità di diffusione della malattia o essere infettati di nuovo: Lavare con cura e spesso le mani. Insegnate ai vostri figli a fare lo stesso, soprattutto dopo che utilizzano i servizi igienici e prima che gestiscono il cibo. Tenere le unghie corte, e non graffiare il prurito. Indossare guanti durante la notte può aiutare a prevenire graffi. Fare il bagno o la doccia ogni giorno. Non condividere o riutilizzare gli asciugamani o salviette. Cambia la tua biancheria intima e biancheria da letto ogni mattina. Lavare i vestiti, biancheria da letto e asciugamani regolarmente. Asciugarli in un essiccatore caldo. Se qualcuno nella vostra famiglia ottiene di nuovo ossiuri, tutta la famiglia può avere bisogno di prendere medicine. WebMD Medical riferimento da Healthwise Questa informazione non è destinato a sostituire la consulenza di un medico. Healthwise declina ogni responsabilità per le decisioni che prendete in base a queste informazioni. © 1995-2015 Healthwise, Incorporated. Healthwise, Healthwise per ogni decisione di salute, e il logo sono marchi di Healthwise Healthwise, Incorporated. Articolo successivo

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Oral premedication with lorazepam (ativan) a comparison with heptabarbitone ( medomin ) and diazepam

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PREMEDICAZIONE ORALE CON lorazepam (Ativan ) : un confronto con HEPTABARBITONE ( MEDOMIN ) e diazepam ( Valium) Disclaimer: Si prega di notare che gli abstract per i contenuti pubblicati prima del 1996 sono state create per mezzo di scansione digitale e possono , pertanto, non replicare esattamente il testo dei problemi di stampa originali . Tutti gli sforzi sono stati fatti per garantire la precisione , ma l'editore non potrà essere ritenuto responsabile per eventuali imprecisioni rimanenti . Se avete bisogno di ulteriori chiarimenti , si prega di contattare il nostro Customer Services Department . ISSN 1471-6771 in linea - Stampa ISSN 0007-0912 Copyright © 2016 del British Journal of Anaesthesia Oxford Journals Oxford University Press

Fenitoina effetti collaterali in dettaglio, фенитоин

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Fenitoina Effetti collaterali In sintesi Effetti indesiderati riportati comunemente di fenitoina sono: anomalie congenite. Altri effetti indesiderati comprendono: necrosi epatica, atassia, alterazioni dello stato mentale, miastenia, ipertricosi, nervosismo, tremori delle mani, intorpidimento, vertigini, sonnolenza, tremore, depressione, confusione, affaticamento, costipazione, vertigini, irritabilità, eccitazione, cambiamenti di umore, e irrequietezza. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a fenitoina: capsule per via orale, capsula a rilascio prolungato orale, sospensione orale, orale compresse masticabili Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, fenitoina può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di fenitoina, consultare il medico immediatamente: Più comune: coordinamento Diminuzione confusione mentale nervosismo eloquio problemi con la respirazione, parlare o deglutire instabilità, tremore, o altri problemi con il controllo dei muscoli o di coordinamento Raro Impossibilità di spostare gli occhi aumento lampeggiante o spasmi della palpebra tremori e instabile tremori passeggiata nelle gambe, braccia, mani o piedi sporge della lingua tremante o tremori alle mani o dei piedi contrazioni, torsioni o movimenti ripetitivi incontrollati della lingua, labbra, viso, braccia o gambe movimenti incontrollati torsione del collo, tronco, braccia, o le gambe insolite espressioni facciali Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco sanguinamento delle gengive vesciche, secchezza o perdita di pelle vesciche, orticaria, prurito o gonfiore dell'addome o dello stomaco sangue nelle urine e nelle feci sanguinanti, nero, o sgabelli catramosi dolore al petto brividi tosse o raucedine urine scure diarrea difficoltà con movimento svenimenti febbre con o senza brividi sensazione generale di disagio o di malattia sensazione generale di stanchezza o debolezza la perdita di capelli mal di testa febbre alta battito cardiaco irregolare irritazione in bocca dolori articolari o muscolari feci di colore chiaro parte bassa della schiena o dolore lato rigidità muscolare nausea o vomito intorpidimento, formicolio o dolore alle mani o ai piedi minzione dolorosa o difficile pelle pallida macchie rosse sulla pelle lesioni cutanee rosso, spesso con un centro viola rossi, occhi irritati arrossamento e gonfiore delle gengive vesciche della pelle eruzione cutanea gola infiammata piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o in bocca gonfie, dolorose, o teneri ghiandole linfatiche del collo, ascelle, inguine o emorragie, ecchimosi stanchezza in alto a destra dolore addominale o mal di stomaco debolezza perdita di peso occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali fenitoina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: disturbi del sonno movimenti oculari incontrollati Incidenza non nota: Difficoltà avere un movimento intestinale (feci) labbra allargate sensazione di costante movimento di auto o dintorni aumento della crescita dei capelli sulla fronte, schiena, braccia, o le gambe il dolore del pene in erezione sensazione di filatura Per gli Operatori Sanitari Si applica a fenitoina: compounding in polvere, soluzione iniettabile, capsule per via orale, capsula a rilascio prolungato orale, sospensione orale, orale compresse masticabili Cardiovascolare Comune (1% al 10%): ipotensione, vasodilatazione, tachicardia Non comuni (0,1% al 1%): Shock, arresto cardiaco, sincope, emorragia cerebrale, palpitazioni, bradicardia sinusale, flutter atriale, blocco di branca, cardiomegalia, infarto cerebrale, ipotensione posturale, embolia polmonare, prolungamento dell'intervallo QT, tromboflebite, extrasistoli ventricolari, insufficienza cardiaca congestizia Frequenza non riportato: collasso cardiovascolare, reazioni cardiotossici gravi con depressione atriale e ventricolare di conduzione (comprese bradicardia e tutti i gradi di blocco cardiaco), fibrillazione ventricolare asistolia, periartrite nodosa [Ref] dermatologica Molto comune (10% o più): Rash (forme più gravi e rare hanno incluso bollose, dermatite esfoliativa o purpuriche, lupus eritematoso, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica), prurito comune (1% al 10%): rash maculopapulare , orticaria, sudorazione, decolorazione della pelle, dermatite da contatto, rash pustoloso, noduli cutanei, ecchimosi Frequenza non ha riferito: irsutismo, ipertricosi, grossolani delle caratteristiche facciali, l'allargamento delle labbra, la malattia di Peyronie. di Dupuytren contrattura e droga eruzione cutanea con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), eritema multiforme, SJS / TEN rischio nei pazienti di origine asiatica che hanno HLA-B 1502 [Ref] Endocrino Frequenza non segnalato: Diminuzione T4 ed FT4, un aumento dei livelli sierici di estradiolo, ginecomastia, alterazioni nel metabolismo della vitamina D [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea (13%) Comune (1% al 10%): disturbi alla lingua, secchezza delle fauci, vomito, costipazione Non comune (0,1% al 1%): dispepsia, diarrea, anoressia, GI emorragia, aumento della salivazione, tenesmo, edema della lingua, disfagia, flatulenza, gastrite, ileo Frequenza non ha riferito: Ipoestesia della lingua, iperplasia gengivale [Ref] genito-urinario Non comuni (0,1% al 1%): ritenzione urinaria, oliguria, disuria, vaginiti, albuminuria, edema genitale, poliuria, dolore uretrale, incontinenza urinaria, vaginale Frequenza moniliasi non segnalato: sensazione di calore o formicolio all'inguine, malattia di Peyronie [Rif ] Ematologico Comune (1% al 10%): ecchimosi Non comuni (0,1% al 1%): trombocitopenia, anemia, leucocitosi, cianosi, ipocromica anemia, leucopenia, linfoadenopatia, Frequenza petecchie non segnalato: Granulocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia (con o senza di midollo osseo soppressione), anemia aplastica [Ref] epatico Non comuni (0,1% al 1%): test di funzionalità epatica anomali, insufficienza renale Frequenza non segnalate: epatite tossica, danno epatocellulare [Ref] ipersensibilità Frequenza non segnalato: sindrome da ipersensibilità, periarteritis nodosa segnalazioni post-marketing: reazione anafilattoide, anafilassi [Ref] immunologica Non comuni (0,1% al 1%): sepsi, sindrome influenzale, criptococcosi Frequenza non ha riferito: anomalie delle immunoglobuline [Ref] Del posto Comune (1% al 10%): Iniezione reazione al sito, dolore al sito di iniezione Non comuni (0,1% al 1%): Iniezione sito infiammazione, edema al sito di iniezione, al sito di iniezione emorragia [Ref] metabolica Non comuni (0,1% al 1%): generalizzata edema, cachessia, diabete insipido Frequenza non segnalato: iperglicemia, disturbi dell'appetito, ipokaliemia [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena, brividi, miastenia comuni (0,1% al 1%): miopatia, crampi alle gambe, artralgia, mialgia, debolezza muscolare, contrazioni muscolari, spasmi muscolari Frequenza non riportato: lupus eritematoso sistemico, poliartrite , Sindrome Guanto viola [Ref] Sistema nervoso Molto comune (10% o più): nistagmo (59%), vertigini (31%), sonnolenza (27%), atassia (18%) Comune (1% al 10%): mal di testa, stordimento, mancanza di coordinazione, parestesia, extrapiramidale La sindrome, tremore, vertigini, edema cerebrale, tinnito, alterazione del gusto (compresi sapore metallico), perdita del gusto, riflessi diminuiti, riflessi aumentati, emicrania, difficoltà di parola, disartria, ipertensione endocranica, iperestesia, iporeflessia comuni (0,1% al 1%): spasmi muscolari, Babinski segno positivo, parestesia periorale, emiplegia, ipotonia, convulsioni, la meningite, la depressione del sistema nervoso centrale, ipocinesia, ipercinesia, edema cerebrale, paralisi, afasia, coma, mioclono, sindrome cerebrale acuta, l'encefalite, ematoma subdurale, encefalopatia, acatisia Frequenza non segnalato : CNS depressione, discinesia (tra cui la corea), distonia e asterixis simili a quelle indotte da fenotiazine o altri farmaci neurolettici, sonnolenza, spasmi motore, convulsioni toniche, polineuropatia sensoriale periferica (in pazienti sottoposti a terapia a lungo termine) [Ref] Oculare Comune (1% al 10%): diplopia, l'ambliopia, visione offuscata, disturbi visivi comuni (0,1% al 1%): Reazione di fotosensibilità, fotofobia, dolore oculare, midriasi, campo difetto visivo [Ref] Altro Comune (1% al 10%): Astenia, sordità, lesioni accidentali, febbre, edema facciale, iperacusia, parosmia, dolore alle orecchie comuni (0,1% al 1%): malessere [Ref] Renale Comune (1% al 10%): dolore pelvico comuni (0,1% al 1%): L'insufficienza renale [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): polmonite Non comune (0,1% al 1%): faringiti, sinusiti, iperventilazione, rinite, apnea, polmonite ab ingestis, asma, dispnea, atelettasia, aumento della tosse, espettorato aumentato, epistassi, ipossia, pneumotorace, emottisi, bronchite segnalazioni post-marketing: arresto respiratorio (a volte fatale) [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): agitazione, alterazioni del pensiero, nervosismo, depressione Non comuni (0,1% al 1%): Confusione, insonnia, depersonalizzazione, psicosi, labilità emotiva, disturbi della personalità, l'ostilità, l'amnesia, la nevrosi, euforia [Rif ] Riferimenti 1. "Sommario delle caratteristiche del prodotto nel Regno Unito." Cerner multum, Inc. O 0 2. Pharmaceutical Society of Australia "APPGuide linea australiano guida prodotti prescrizione on-line Disponibile da:.. URL: http://www. appco. com. au/appguide/default. asp." ([2006]): 3. "informazioni sul prodotto. Dilantin (fenitoina)." Parke-Davis, Morris Plains, NJ. E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di fenitoina. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Di più su fenitoina risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. 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