Commenti su Naproxen Exondys 51 Eteplirsen è un oligomero morfolino antisenso per il trattamento della distrofia muscolare. Yosprala Yosprala (aspirina e omeprazolo) è un inibitore inibitore dell'aggregazione piastrinica e pompa protonica. Cuvitru Cuvitru (immunoglobuline per via sottocutanea (umana)) è indicato come terapia sostitutiva nel trattamento. Erelzi Erelzi (etanercept-szzs) è un fattore di necrosi tumorale (TNF) biosimilare per Enbrel indicato. Naproxen 500 mg Notizie correlate e gli articoli Domande & amp correlati; Risposte Drugs. com mobile Apps Il modo più semplice cerchi le informazioni sul farmaco, identificare le pillole, controllare le interazioni e impostare i propri record personali farmaco. Disponibile per i dispositivi Android e iOS. Supporto Di Termini & amp; vita privata Collegare Iscriviti per ricevere le notifiche e-mail ogni volta che vengono pubblicati nuovi articoli. Drugs. com fornisce informazioni accurate e indipendenti su più di 24.000 farmaci da prescrizione, over-the-counter farmaci e prodotti naturali. Questo materiale viene fornito esclusivamente a scopo didattico e non è destinato a medici consulenza, diagnosi o il trattamento. fonti di dati includono Micromedex & reg; (2 settembre aggiornata, 2016), Cerner multum & trade; (Aggiornato 5 Settembre 2016), Wolters Kluwer & trade; (Aggiornato 8 agosto 2016) e altri. Per visualizzare fonti di contenuti e attribuzioni, si prega di fare riferimento alla nostra politica editoriale. Aderiamo allo standard HONcode per l'affidabilità dell'informazione medica - verificare qui Copyright & copy; 2000-2016 Drugs. com. Tutti i diritti riservati.
Oxsoralen Ultra Avvertenze Per il trattamento della psoriasi. questo farmaco deve essere usato solo per la psoriasi grave che non ha risposto bene ad altri trattamenti poiché questo farmaco può causare gravi effetti collaterali (come la cataratta. cancro della pelle / invecchiamento). Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Questo farmaco è disponibile in diverse forme di dosaggio che non hanno gli stessi effetti. Non passare tra le diverse forme di dosaggio senza aver consultato il medico. Ogni volta che si riceve una ricarica, assicurarsi che si riceve la forma corretta di questo farmaco che il medico prescritto. usi Questo farmaco è usato insieme con la luce ultravioletta controllata (UVA) per contribuire a controllare la psoriasi grave. Methoxsalen funziona rendendo la pelle più sensibile alla luce UVA. Questa combinazione permette di rallentare la proliferazione delle cellule della pelle. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per altre malattie della pelle (come la vitiligine. Linfoma cutaneo a cellule T - CTCL). Come usare Oxsoralen Ultra Leggere il paziente opuscolo informativo, se disponibile dal vostro farmacista prima di prendere Methoxsalen e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Non prendere il sole per 24 ore prima di prendere Methoxsalen e avendo il trattamento luce UVA. Prendere questo farmaco per via orale con il cibo basso contenuto di grassi o latte, di solito 90 minuti a 2 ore prima del trattamento luce UVA o come indicato dal vostro medico. Prendendo methoxsalen con il cibo contribuisce ad aumentare l'assorbimento del farmaco e diminuisce anche la nausea. Il dosaggio di Methoxsalen è basata sul suo peso. condizione medica, e la risposta al trattamento. La quantità e il tempo di luce UVA per ogni trattamento si basa sul vostro tipo di pelle e la risposta al trattamento. Si può avere trattamenti di luce UVA da 2 a 4 volte a settimana al primo avvio e quindi meno frequentemente, come la sua condizione migliora. Per 24 ore dopo l'assunzione della capsula, durante le ore diurne indossare avvolgenti occhiali da sole che bloccano la luce UVA. Ciò impedirà raggi UVA di penetrare gli occhi. UVA luce può causare metoxsalene di legarsi alle lenti degli occhi. causando cataratta. Inoltre, evitare la luce solare (tra cui la luce del sole attraverso le finestre) sulla pelle o sulle labbra per almeno 8 ore dopo l'assunzione di methoxsalen. Questo consentirà di evitare il corpo di ottenere raggi UVA troppo che potrebbe portare a scottature. Se non è possibile evitare la luce solare, indossare indumenti di protezione (quali il cappello, i guanti, camicia a maniche lunghe, pantaloni) e / o la protezione solare che blocca eventuali raggi UVA luce. Consultare il proprio medico o farmacista per informazioni sulle quali la protezione solare da utilizzare. Non applicare la protezione solare per zone della pelle affetta da psoriasi fino a dopo il trattamento luce UVA. Durante il trattamento luce UVA, seguire tutte le istruzioni fornite dal personale sanitario. Dopo il trattamento luce UVA, non prendere il sole per almeno 48 ore. Ciò potrebbe aumentare il rischio di gravi ustioni. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora. Effetti collaterali Nausea o disturbi del sonno possono verificarsi con metoxsalene. Lieve prurito / asciugatura / arrossamento / oscuramento della pelle possono verificarsi quando Methoxsalen è usato insieme con il trattamento luce UVA. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Se necessario, consultare il medico o il farmacista su quali prodotti (come ad esempio una crema idratante) da utilizzare per contribuire a trattare la pelle secca / pruriginosa. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: grave arrossamento della pelle, vesciche / desquamazione / combustione di pelle, la pelle assottigliamento / rughe, Browning dolorosa / sbiancamento / ingiallimento delle unghie, gonfiore alle caviglie. mentale / cambiamenti d'umore (come la depressione. nervosismo). Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma gravi si verificano: crescite inusuali / moli / piaghe della pelle, diminuito / visione offuscata. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere metoxsalene, il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: (. Come il lupus alcune porfirie, xeroderma pigmentosum albinismo.) Le condizioni che li rendono sensibili alla luce, il cancro della pelle (melanoma a cellule basali o carcinomi a cellule squamose.) , rimozione di lente naturale nell'occhio. catrame di carbone / trattamento UVB, la radioterapia, il trattamento di arsenico, cataratta. malattie epatiche, malattie cardiache. malattie renali . Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. A causa del possibile rischio per il neonato, non è raccomandato l'allattamento al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Gli effetti di alcuni farmaci possono cambiare se sta assumendo altri farmaci o prodotti a base di erbe, allo stesso tempo. Questo può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali o possono causare i farmaci non funzionare correttamente. Queste interazioni farmacologiche sono possibili, ma non si verificano sempre. Il medico o il farmacista possono spesso prevenire o gestire le interazioni cambiando il modo di utilizzare i farmaci o da un attento monitoraggio. Per aiutare il medico e il farmacista vi darà la migliore assistenza, assicuratevi di informare il medico e il farmacista di tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti a base di erbe), prima di iniziare il trattamento con questo prodotto. Durante l'utilizzo di questo prodotto, non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di altri medicinali che si sta utilizzando, senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: altri farmaci che possono rendere la pelle sensibile alla luce (come anthralin, catrame di carbone, griseofulvina, gli antibiotici sulfamidici, tra cui sulfametossazolo, antibiotici fluorochinolonici, tra cui la ciprofloxacina, diuretici tiazidici inclusa l'idroclorotiazide, tetracicline compresa la doxiciclina) . Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa. Condividi questa lista con il medico e il farmacista per ridurre il rischio di gravi problemi di farmaci. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose comprendono: grave arrossamento della pelle, vesciche / bruciore / desquamazione della pelle. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, esami oculistici, emocromo, funzione renale / epatica) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Questo farmaco è presa solo prima di un trattamento di luce UVA. Se si dimentica di prendere la dose come programmato o ha saltato un trattamento, rivolgersi al proprio medico immediatamente di riprogrammare il trattamento. Conservazione Conservare a temperatura ambiente a 77 gradi F (25 gradi C) lontano dalla luce e dall'umidità. Breve stoccaggio tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) è consentito. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini
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promesso Agar, in una bella melodia drammatica, ha promesso sia, e cominciò a richiamare lo spirito che avrebbe portato il filtro d'amore. Al suo mar - giorno matri - il produttore biancheria intima aveva dato sua figlia di cinque mila dollari e ha promesso di lasciarla almeno il doppio di tale importo nel suo testamento. Ma lì, ho promesso di non dire a quella parte, almeno fino a quando gli stessi giovani erano pronti ad avere un certo fatto annunciato. Ha promesso di corda un manzo per me prima del tramonto giorno successivo. Egli li baciava e ha promesso di riportarle caramelle e noccioline. Riuscirà il coraggio di dire la hot-blooded Scotsman che i suoi figli sono lasciati senza una guida, anche se Magua promesso di essere uno? L'uso generoso gli indiani avevano promesso prima nella mia capitolazione, fu poi pienamente rispettato, e si è proceduto con loro come prigionieri vecchio Chelicothe, il principale città indiana, su Little Miami, dove siamo arrivati, dopo un viaggio scomodo, molto grave tempo, il diciottesimo giorno del mese di febbraio, e ha ricevuto come buon trattamento come prigionieri potevano aspettarsi da selvaggi. Ricordava la madre - una creatura pallida, che si era lentamente sbiadito da una delle speculazioni vaghe del padre in una speculazione più vaga del suo, oltre il suo ken - il cui posto aveva promesso di prendere al fianco di suo padre. zucche estive quasi nella loro fiore d'oro; cetrioli, ora che attesta la tendenza a diffondersi lontano dal magazzino principale e divagare lungo e in largo; due o tre file di fagiolini e, come molti altri che stavano per festone se stessi su pali; pomodori, occupando un sito in modo protetto e soleggiato che le piante erano già enorme, e ha promesso una vendemmia anticipata ed abbondante. Mamma, ho promesso di spiegare tutto a voi uno di questi giorni; e spero di farlo, ma mi avete promesso, fino a quel giorno, per tacere e per farmi una domanda non più domande qualunque Sancho ha guidato il suo culo come un patriarca, con le sue bisacce e Bota, e desiderio di vedersi presto governatore dell'isola suo padrone gli aveva promesso. I quattro viaggiatori passarono una notte insonne, ogni pensiero del dono Oz aveva promesso di elargire su di lui.
Dispositivo Myocor, Inc. impianti Primo iCoapsys Maggio 13, 2008 14:06 Eastern Daylight Time Maple Grove, Minn .-- (BUSINESS WIRE) - Myocor, Inc. ha annunciato che le sue iCoapsys percutanee ™ dispositivo è stato impiantato con successo dal Dr. Wes Pedersen, un cardiologo interventista con la Fondazione Minneapolis Heart Institute presso Abbott Northwestern Hospital, il 7 maggio 2008. iCoapsys è uno dei due dispositivi Myocor progettati per il trattamento di pazienti con insufficienza della valvola mitrale causato da insufficienza cardiaca e malattia coronarica (CAD). E 'il tema della V alvular e V entricular io mprovement Coapsys D elivery studio V ia i (VIVID), che è stato condizionatamente approvato per l'uso in fase di sperimentazione da parte degli Stati Uniti Food and Drug Administration il 3 novembre, 2007. Secondo il Dr. Pedersen, "Il dispositivo iCoapsys offre ai pazienti - in particolare quei pazienti con insufficienza mitralica che non sono buoni candidati per le principali operazioni al cuore - una scelta innovativa, meno invasiva progettato per trattare una condizione debilitante. Questo dispositivo e la procedura di impianto percutaneo, consegnato senza chirurgia a cuore aperto, offrono la speranza di un significativo miglioramento della qualità s 'del paziente di vita. " I dispositivi Coapsys ® e iCoapsys rappresentano due opzioni di consegna per una singola terapia rimodellamento progettato per affrontare rigurgito della valvola mitrale. Entrambi i dispositivi sono costituiti da due pastiglie che sono posizionati sulla parte esterna del cuore e collegati da un cavo flessibile. Essi sono progettati per rimodellare la geometria del cuore e per riallineare le foglioline della valvola mitrale per ripristinare l'integrità e la funzionalità della valvola. Il dispositivo originale, impiantato chirurgicamente Coapsys è attualmente in corso di valutazione in RESTOR-MV (R andomized E la valutazione di un S urgical T RATTAMENTO per O FF-pompa Riparare del M Alvaro V itral) sperimentazione clinica. CEO Myocor Jim Hickey ha detto, "Questo primo impianto umano del nostro dispositivo iCoapsys è una pietra miliare e un grande passo avanti per i pazienti che avranno la possibilità di una terapia meno invasiva. " Secondo il Dr. Pederson, "Stiamo assistendo a un aumento di interesse nelle procedure delle valvole percutanee. Come abbiamo dimostrato la sicurezza e l'efficacia della via percutanea impiantare il dispositivo iCoapsys, ci aspettiamo un maggiore interesse da parte dei medici di base e cardiologi. Ci sono un numero significativo di pazienti con insufficienza mitralica funzionale che potrebbe eventualmente beneficiare di questa terapia. " Dr. Pedersen ha una significativa esperienza di ricerca clinica nelle procedure di valvole percutanee ed è stato un cardiologo praticante presso l'Heart Institute di Minneapolis dal 1991. A proposito della tecnologia: Dispositivi La Coapsys ® e iCoapsys ™ sono progettati per fornire l'unica terapia rimodellamento completo, meno invasiva per funzionale mitrale Rigurgito e disfunzione del ventricolo sinistro. Questi prodotti sono attualmente solo per uso sperimentale. Circa l'azienda: Myocor è una produttrice di dispositivi con sede a Minneapolis clinico-trial fase medica. Il suo obiettivo primario è lo sviluppo di terapie d'avanguardia che ripristinare la geometria cuore e la funzione. Affrontando entrambe le questioni ventricolari e valvolari, terapie Myocor s 'offrono una soluzione completa rimodellamento per i milioni di persone nel mondo che soffrono di debilitanti funzionale rigurgito mitralico. La Fondazione Minneapolis Heart Institute: Attraverso innovativo di ricerca clinica e di programmi di formazione innovativi, la Fondazione Istituto Minneapolis Cuore è la creazione di un mondo senza malattie cardiache. Utilizzando tecniche di diagnosi e di trattamento dei protocolli più efficaci, la Fondazione sta migliorando la salute degli individui e la riduzione del tasso di mortalità associata a malattie cardiovascolari. Contatti
Comunicato stampa Vasolan ® (ischemica cardiaca Trattamento delle malattie) ha ricevuto l'approvazione per la fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia Eisai Co. Ltd. (Sede: Tokyo, Presidente & amp; CEO: Haruo Naito) ha annunciato oggi che Vasolan ® Compresse 40mg (nome generico: cloridrato verapamil) ha ricevuto l'approvazione per le indicazioni aggiuntive di trattamento della fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica . Questa approvazione rende Vasolan ® la prima forma orale di calcio-antagonisti approvati per il trattamento di tachiaritmia in Giappone. Vasolan ® è un calcio-antagonista con azioni vasodilatatore periferico / coronariche. E 'stato usato per il trattamento di cardiopatia ischemica per più di quarant'anni. Per molti anni, Vasolan ® è stato utilizzato per il trattamento di aritmie negli Stati Uniti e nei paesi europei a causa dei suoi effetti beneficamente sul controllo della frequenza cardiaca in arziale fibrillazione / flutter e arrestare / prevenire tachicardia sopraventricolare parossistica. In Giappone, Vasolan ® per 5mg iniezione endovenosa che contiene gli stessi principi attivi come la forma di compresse per via orale è stato approvato per il trattamento della tachiaritmia (parossistica fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica). Le indicazioni supplementari approvati oggi per la forma orale di Vasolan ® forniranno una gamma più ampia di opzioni di trattamento per i pazienti che soffrono di tachiaritmia. La fibrillazione atriale è la più comune tachiaritmia. Le sue rischio aumenta con l'età, e la necessità mediche per trattare la fibrillazione atriale diventa più critica nella società che invecchia del Giappone. Ci sono tre strategie generali per trattare la fibrillazione atriale: controllo della frequenza, controllo del ritmo, e la prevenzione di eventi tromboembolici. Vasolan ® compresse 40 mg è utile in controllo della frequenza. Questa approvazione, insieme ad altri prodotti correlati di Eisai tra flecainide ® per l'indicazione di tachiaritmia e Warfarin ® come anticoagulante, consentirà Eisai di fare ulteriori contributi per i pazienti, offrendo opzioni di trattamento per la gestione della fibrillazione atriale. [Si prega di consultare i seguenti note per il glossario e approvato informazioni sul prodotto] Contatti: Corporate Communications Department Eisai Co. Ltd. 81-3-3817-5120 (1) Aritmia Di solito, un adulto sano ha una frequenza cardiaca media tra 60 e 100 battiti per minuto (BPM). Questo tasso può aumentare / diminuire a causa di alcuni fattori. Un ritmo cardiaco anormale di oltre 100 BPM è chiamato "tachiaritmia" e un basso tasso inferiore al 50 BPM è chiamato "bradiaritmia" (slow aritmia), che la comparsa di impulsi inaspettata è chiamato "extrasistole". In generale, condizioni anomale di impulsi compresi quelli questi sopra descritti sono indicati come "aritmia". (2) fibrillazione atriale / flutter atriale La fibrillazione si verifica quando rapidi, segnali elettrici disorganizzati in due camere superiori del cuore, chiamato atri, causa la contrazione molto veloce e irregolare. flutter atriale è una condizione in cui le camere superiori del cuore battere molto più velocemente di quanto dovrebbero. In entrambi gli eventi, i pazienti soffrono di battito cardiaco accelerato. Vi è un aumento del rischio di embolia cerebrale cardiogeno per il paziente di fibrillazione atriale / flutter. (3) parossistica sopraventricolare Tachicardia tachicardia sopraventricolare parossistica è una frequenza cardiaca molto veloce, di solito più veloce di 150 a 250 BPM. Se questa condizione si prolunga, la rapida frequenza cardiaca alla fine con conseguente riduzione della pressione arteriosa e insufficienza cardiaca. Nome del prodotto: Vasolan ® compresse 40 mg Indicazione richiesta. Il trattamento per tachiaritmia (fibrillazione atriale / flutter e tachicardia sopraventricolare parossistica), angina, di infrazioni cardiaci (escluso per il trattamento della fase acuta) e altre cardiopatia ischemica. Dosaggio e somministrazione. Per il trattamento di tachiaritmia (fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia), la dose abituale per gli adulti è di 40 80 mg di verapamil cloridrato, 3 volte al giorno la dose può essere diminuita a seconda dell'età e dei sintomi del paziente. Per il trattamento di angina, di infrazioni cardiaci (ad esclusione per il trattamento della fase acuta) e altre malattie ischemiche del cuore, la dose abituale per gli adulti è di 40 80 mg di verapamil cloridrato, 3 volte al giorno. La dose può essere aumentata / diminuita a seconda dell'età e dei sintomi del paziente. Data l'indicazione supplementare (per fibrillazione atriale / flutter e parossistica sopraventricolare Tachicardia) approvato 29 Febbraio 2008 Comunicato stampa EISAI riceve l'approvazione per l'indicazione SUPPLEMENTARE DI CANALE CALCIO BLOCCO antiaritmici AGENTE PER VASOLAN® gli assistiti pediatrica GIAPPONE 20 maggio 2011 Eisai Co. Ltd. Eisai Co. Ltd. (Sede: Tokyo, Presidente e CEO: Haruo Naito, & ldquo; Eisai & rdquo;) ha annunciato oggi di aver ricevuto l'approvazione in Giappone per un ulteriore indizio del suo canale di calcio bloccando agente anti-aritmici Vasolan & reg; (Cloridrato verapamil) compresse 40 mg e Vasolan & reg; per dell'iniezione endovenosa di 5 mg per il trattamento di tachiaritmie sopraventricolari in pazienti pediatrici. aritmia pediatrica, oltre a causare palpitazioni, vertigini, mancanza di respiro e altri sintomi che hanno un impatto sulla vita quotidiana dei pazienti, si dice che sia una delle più comuni cause di morte improvvisa tra i bambini. Con attualmente approvati agenti anti-aritmici fornendo spesso effetti insufficienti e alcuni pazienti non essere in grado di sottoporsi a una terapia a base di catetere a causa dell'età o costruire corpo, il trattamento delle aritmie rappresenta un'area di bisogni insoddisfatti che esiste nel sistema sanitario pediatrico del Giappone. Mentre Vasolan & reg; è approvato per uso pediatrico in Europa e negli Stati Uniti ed è posizionato come opzione di trattamento standard per tachiaritmia pediatrica, ci sono alcuni trattamenti approvati per l'uso in ambito pediatrico in Giappone, e fino ad ora, non ci sono stati gli agenti terapeutici approvati per la il trattamento di questi pazienti tra i farmaci anti-aritmici con lo stesso meccanismo d'azione come Vasolan & reg ;. In questo contesto, il Ministero della Salute, del Lavoro e del Welfare del ldquo del Giappone e, Gruppo di studio farmaci non approvati e off-label di alta Necessità & rdquo medica; ha concluso che vi è una sostanziale necessità di fare Vasolan & reg; disponibili per l'uso nel trattamento di pazienti pediatrici e designato come una droga per i quali può essere presentata una domanda basata sulla conoscenza pubblica. In risposta alla decisione presa dal gruppo di studio, Eisai ha presentato una domanda basata sulla conoscenza pubblica per l'agente il 16 novembre 2010 In cerca l'approvazione per l'indicazione pediatrica supplementare così come ulteriore dosaggio pediatrico e l'amministrazione. Vasolan & reg; sopprime tachiaritmia bloccando l'afflusso di ioni calcio nelle cellule e rallentando l'eccitazione cardiaca. E 'il primo agente bloccante del canale del calcio che deve essere approvato in Giappone per il trattamento di tachiaritmia pediatrica. Per quanto riguarda le indicazioni pediatriche per altri prodotti cardiovascolari, Eisai ha ricevuto l'approvazione per commercializzare l'agente antiaritmico flecainide & reg; Compresse e l'anticoagulante orale Warfarin compresse nel maggio 2010 e, rispettivamente, febbraio 2011. Avendo ricevuto l'approvazione per ulteriori dosaggio pediatrico e la gestione del canale del calcio agente bloccante Vasolan & reg; Compresse 40 mg e Vasolan & reg; per dell'iniezione endovenosa di 5 mg, Eisai cerca di stabilire altre terapie farmacologiche adatti per l'uso in ambito pediatrico e resta impegnata a fare ulteriori contributi per i pazienti. [Si prega di fare riferimento ai seguenti note per un profilo del prodotto e la definizione di applicazione sulla base Public Knowledge] La stampa: Public Relations Department, Eisai Co. Ltd. + 81- (0) 3-3817-5120
